Option A : অ্যাক্রোমেগালি: ভুল, এটি GH (Growth Hormone) এর অতিরিক্ততার কারণে ঘটে, এক্স ক্রোমোজোমে নয়। Option B : প্রাডের উইলি সিনড্রোম: ভুল, এটি জেনেটিক রোগ তবে এক্স ক্রোমোজোমের মাধ্যমে নয়। Option C : টারনার সিনড্রোম: সঠিক, এটি এক্স ক্রোমোজোমের অনুপস্থিতির কারণে ঘটে। Option D : কার্পার টানেল সিনড্রোম: ভুল, এটি এক্স ক্রোমোজোমে নয়। নোট: টারনার সিনড্রোম এক্স ক্রোমোজোমের পরিবর্তনের কারণে ঘটে, যা মহিলাদের মধ্যে ঘটে।

‘সরীসৃপের যুগ’ বলা হয় মেসোজয়িক মহাকালকে। A. আর্কিওজয়িক হলো প্রাচীন যুগ, B. সিনোজয়িক স্তন্যপায়ীর যুগ, C. প্যালিওজয়িক প্রাথমিক প্রাণীর যুগ। নোট: মেসোজয়িক মহাকালে ডাইনোসরসহ সরীসৃপের ব্যাপক বিকাশ ঘটেছিল।

Option A: অটোসোমাল: Incorrect, autism is not linked to autosomal inheritance. Option B: সেক্স-লিঙ্কড: Correct, autism has been associated with genetic factors on the X chromosome, making it X-linked. Option C: ট্রাইসোমি: Incorrect, trisomy refers to a chromosomal condition like Down syndrome, not autism. Option D: টেরাটোজনিত: Incorrect, teratogenic causes are environmental factors, not genetic. Note: Autism’s genetic basis involves multiple genes, some of which may be X-linked, impacting males more commonly.

নব্য-ডারউইনবাদের প্রবক্তা নয় ‘কোনটিই নয়’। সুতরাং সঠিক উত্তর Option D। Option A: ভাইজম্যান, Option B: হাক্স???ি এবং Option C: হেকেল প্রত্যেকেই নব্য-ডারউইনবাদে গুরুত্বপূর্ণ অবদান রেখেছেন। নোট: নব্য-ডারউইনবাদ আধুনিক বিবর্তন তত্ত্বের বুনিয়াদ।

মানুষের চোখের রেটিনায় বর্ণ সংবেদী কোন কোষ (Cone cell) উৎপাদনের জন্য দায়ী X-লিঙ্কড প্রকট জিন। বর্ণ সংবেদী কোষগুলি রঙের প্রতি সংবেদনশীলতা প্রদান করে এবং এগুলি X-লিঙ্কড জিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। অপশন বিশ্লেষণ: A. Y: ভুল, কারণ Y-লিঙ্কড জিনের সাথে বর্ণ সংবেদনশীল কোষ সংশ্লিষ্ট নয়; B. XY: ভুল, কারণ এটি জিনের প্রকৃতি বোঝায় না; C. XX: ভুল, কারণ শুধুমাত্র X ক্রোমোজোম যথেষ্ট নয়; D. X: সঠিক উত্তর, কারণ X-লিঙ্কড প্রকট জিন এই বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী। নোট: মানুষের চোখের কোণ কোষের বৈশিষ্ট্যগুলো জিনগত কারণে নির্ধারিত হয়।

দু’জোড়া বিপরীতধর্মী বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে যে সংকরায়ন ঘটে তাকে ডাইহাইব্রিড ক্রস বলে। অপশন ব্যাখ্যা: A. মনোহাইব্রিড ক্রস: ভুল, এটি এক বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভরশীল। B. ডাইহাইব্রিড ক্রস: সঠিক, এটি দু’টি বৈশিষ্ট্যের সংকরায়ন। C. টেস্ট ক্রস: ভুল, এটি ডাইহাইব্রিড নয়। D. ব্যাক ক্রস: ভুল, এটি অভিভাবক প্রজাতির সঙ্গে ক্রস। নোট: ডাইহাইব্রিড ক্রস থেকে স্বতন্ত্র বংশগতির ধারণা আসে।

AB গ্রুপের ব্যক্তি কেবল AB+ এবং AB- গ্রুপের ব্যক্তিদের রক্ত দিতে পারেন। সঠিক উত্তর Option C। A এবং B ভুল কারণ AB গ্রুপের রক্ত সার্বজনীন দাতা নয়। D ভুল কারণ এতে ভুল গ্রুপ উল্লেখ করা হয়েছে। নোট: AB গ্রুপের রক্ত দেওয়া কেবল AB গ্রুপের ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে সীমাবদ্ধ।

প্রশ্ন বিশ্লেষণ: স্তন্যপায়ী প্রাণীর উদ্ভব সিনোজোয়িক মহাকালে হয়েছে। এই মহাকালে প্রথম স্তন্যপায়ী প্রাণী গঠন শুরু হয়।nঅপশন বিশ্লেষণ:nA. সিনোজোয়িক: সঠিক, এটি স্তন্যপায়ী প্রাণীর উদ্ভবের সময়কাল।nB. মেসোজোয়িক: ভুল, এই সময়ে ডাইনোসরদের আধিপত্য ছিল।nC. প্যালিওজোয়িক: ভুল, এটি সরীসৃপ ও মাছের উদ্ভবকাল।nD. প্রোটেরোজোয়িক: ভুল, এটি জীবের প্রথম গঠনকাল, তবে স্তন্যপায়ী প্রাণীর উদ্ভব এই সময়ে হয়নি।nনোট: স্তন্যপায়ী প্রাণীর উদ্ভব সিনোজোয়িক মহাকালে হয়।

F1 জনুর একটি হেটারোজাইগাস জীবের সঙ্গে পিতৃ-মাতৃ বংশীয় এক সদস্যের সংকরায়ণকে ব্যাক ক্রস বলে। Option A: মনোহাইব্রিড ক্রস – ভুল, এটি একটি বৈশিষ্ট্য নিয়ে সংকরায়ণ। Option B: ডাইহাইব্রিড ক্রস – ভুল, এটি দুইটি বৈশিষ্ট্য নিয়ে সংকরায়ণ। Option C: টেস্ট ক্রস – ভুল, এটি হোমোজাইগাস বা হেটারোজাইগাস নির্ধারণে ব্যবহৃত হয়। Option D: ব্যাক ক্রস – সঠিক, এটি পিতৃ বা মাতৃ বংশের সঙ্গে সংকরায়ণ। নোট: ব্যাক ক্রস জেনেটিক গবেষণায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

মেন্ডেল মটরশুঁটির ৭ জোড়া বিপরীত বৈশিষ্ট্য নিয়ে গবেষণা করেন। সুতরাং সঠিক উত্তর Option A। B: 8, C: 9 এবং D: 10 ভুল কারণ এগুলো গবেষণায় উল্লেখিত সংখ্যার বাইরে। নোট: মেন্ডেলের গবেষণার মাধ্যমে জেনেটিক উত্তরাধিকার সূত্রের ধারণা প্রতিষ্ঠিত হয়।

সমপ্রকটতার ফলে F2 জনুতে ফিনোটাইপিক অনুপাত হবে ১ঃ২ঃ১। Option A: ১ঃ২ঃ১ – সঠিক উত্তর। Option B: ৩ঃ১ – ভুল কারণ এটি সাধারণ মেন্ডেলীয় ক্রসের জন্য প্রযোজ্য। Option C: ২ঃ১ – ভুল কারণ এটি বিশেষ ক্ষেত্রে ঘটে। Option D: ৯ঃ৭ – ভুল কারণ এটি পরিপূরক জিন ক্রিয়ার জন্য। নোট: সমপ্রকটতা ফিনোটাইপে উভয় বৈশিষ্ট্য সমানভাবে প্রকাশ করে।

মটরশুঁট???র ডিপ্লয়েড কোষে ৭ জোড়া ক্রোমোজোম থাকে। ৫, ৪ বা ২ জোড়া নয়। সঠিক উত্তর Option D।

সেক্স-লিংকড রোগগুলোর মধ্যে Red-green color blindness, Autism, এবং Hemophilia সবগুলোই পড়ে। তাই সঠিক উত্তর Option D। অপশন A, B, এবং C পৃথকভাবে সেক্স-লিংকড রোগ হলেও প্রশ্নের প্রেক্ষিতে একাধিক সঠিক উত্তর রয়েছে। নোট: সেক্স-লিংকড রোগ X অথবা Y ক্রোমোজোম দ্বারা বাহিত হয়ে থাকে।

প্রশ্ন বিশ্লেষণ: চোখের স্নায়ুর ক্ষয়িষ্ণুতা অপটিক অ্যাট্রিফি নামক সেক্স-লিংকড বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্পর্কিত। অপশন বিশ্লেষণ: A. মায়োপিয়া: ভুল, এটি একটি সাধারণ দৃষ্টি সমস্যা। B. রাতকানা: ভুল, এটি ভিটামিন A-এর অভাবজনিত। C. অপটিক অ্যাট্রিফি: সঠিক, এটি স্নায়ুর ক্ষয় সম্পর্কিত। D. বর্ণান্ধতা: ভুল, এটি রঙ চেনার সমস্যার সাথে সম্পর্কিত। নোট: অপটিক অ্যাট্রিফি চোখের স্নায়ুর কার্যকারিতা এবং দৃষ্টির উপর গভীর প্রভাব ফেলে।

একজন স্বাভাবিক পুরুষের সাথে হিমোফিলিয়া রোগের বাহক মহিলার বিয়ে হলে ৫০% পুত্রসন্তান হিমোফিলিক হবে। কারণ, বাহক মহিলার দুটি X ক্রোমোজোমের মধ্যে একটি হিমোফিলিয়া জিন ধারণ করে এবং পুরুষের একটি X ও একটি Y ক্রোমোজোম থাকে। পুত্রসন্তান শুধুমাত্র মায়ের X ক্রোমোজোম পায়। সঠিক উত্তর Option B। অন্য অপশনগুলো ভুল কারণ A:0% সম্ভাবনা ভুল কারণ কিছু পুত্রসন্তান আক্রান্ত হবে; C:75% এবং D:100% অতিরঞ্জিত। নোট: হিমোফিলিয়া একটি X-লিঙ্কড রিসেসিভ রোগ যা পুত্রসন্তানে বেশি দেখা যায়।

Option A: 0.0430671296296296 – This is the correct answer, as the phenotypic ratio for incomplete dominance in a monohybrid cross is typically 1:2:1 in F1 generation, and this specific value corresponds to the correct phenotypic proportion in such a scenario. nOption B: 0.379861111111111 – Incorrect. This value does not match the typical ratio for incomplete dominance. nOption C: 0.502094907407407 – Incorrect. This value is too high and doesn’t fit the expected 1:2:1 ratio. nOption D: 0.125694444444444 – Incorrect. This is far lower than the typical phenotypic ratio for incomplete dominance. nNote: Incomplete dominance results in a blend of traits, and the F1 generation shows a 1:2:1 phenotypic ratio.

মানুষের হাত এবং বাদুড়ের ডানা সমসংস্থ অঙ্গ (Homologous organs), কারণ এদের কাঠামোগত উৎপত্তি অভিন্ন। বাদুড়ের ডানা-পাখির ডানা, পাখির ডানা-মাছের পাখনা, এবং তিমির ফ্লিপার-পতঙ্গের ডানা অঙ্গসংস্থানগত দিক থেকে ভিন্ন। সঠিক উত্তর Option A।

যেসব অঙ্গের উৎপত্তি ও অভ্যন্তরীন গঠনের ভিত্তি এক, তাদেরকে সমসংস্থ অঙ্গ বলে। অপশন বিশ্লেষণ: Option A: অন্তস্থ ভুল, কারণ এটি অভ্যন্তরীন কোনো নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য নির্দেশ করে না; Option C: সমবৃত্তি এবং Option D: বহিঃস্থও ভুল, কারণ তারা ভিন্ন বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করে। নোট: সমসংস্থ অঙ্গ বিবর্তনের সাধারণ পূর্বপুরুষের অস্তিত্ব নির্দেশ করে।

Option A:অটোসোমাল – ভুল, হিমোফিলিয়া এক্স ক্রোমোজোমের মাধ্যমে বাহিত হয়, এটি সেক্স-লিংকড রোগ। Option B:সেক্স লিম্কড – সঠিক, কারণ হিমোফিলিয়া এক্স ক্রোমোজোমের উপর নির্ভরশীল একটি সেক্স লিংকড রোগ। Option C:ট্রাইসোমি – ভুল, ট্রাইসোমি হল ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা, কিন্তু এটি হিমোফিলিয়ার সাথে সম্পর্কিত নয়। Option D:টেরাটোজনিত – ভুল, এটি একটি পরিবেশগত কারণে তৈরি হওয়া রোগ, যেমন তামাক বা অ্যালকোহল ব্যবহার। নোট: হিমোফিলিয়া একটি এক্স-লিঙ্কড জেনেটিক রোগ।

মানুষের X জিন নিয়ন্ত্রিত সেক্সলিঙ্কড অস্বাভাবিকতা নয় কোনটি? সঠিক উত্তর Option A: কানের লোম। ব্যাখ্যা: কানের লোম একটি Y- লিঙ্কড বৈশিষ্ট্য। হিমোফিলিয়া এবং লাল-সবুজ বর্ণান্ধতা X- লিঙ্কড বৈশিষ্ট্য।

পুনরাবৃত্তি মতবাদের প্রবক্ত কে? ব্যাখ্যা: হেকেল পুনরাবৃত্তি মতবাদের প্রবক্ত, যা বলে যে ভ্রূণের বিকাশ প্রজাতির বিবর্তনীয় ইতিহাসের পুনরাবৃত্তি। অপশন B (ল্যামার্ক), C (বেয়ার), এবং D (হাক্সলি) ভুল কারণ এরা ভিন্ন মতবাদ বা ধারণার সাথে জড়িত। সঠিক উত্তর Option A। নোট: পুনরাবৃত্তি মতবাদ ভ্রূণবিদ্যা ও বিবর্তনের গুরুত্বপূর্ণ ধারণা।

লিথাল জিনের ক্ষেত্রে প্রকট লিথাল জিন শুধু হোমোজাইগাস অবস্থায় জীবের মৃত্যু ঘটায়। সঠিক উত্তর Option D। A: মিউট্যান্ট জিন, B: ফিনোটাইপিক অনুপাত ২ঃ১, এবং C: সেমিলিথ্যাল জিনের প্রভাবে মৃত্যু ৫০% এর বেশি সঠিক।

প্রশ্ন বিশ্লেষণ: মেন্ডেল প্রথম তার উদ্ভিদের বংশগতির উপর পরীক্ষা-নিরীক্ষার ফলাফল প্রকাশ করেন কোন সালে, তা জানতে চাওয়া হয়েছে। অপশন বিশ্লেষণ: A. 1900 সাল: ভুল, এটি সঠিক নয়। B. 1903 সাল: ভুল, এটি সঠিক নয়। C. 1885 সাল: ভুল, এটি সঠিক নয়। D. 1866 সাল: সঠিক, মেন্ডেল 1866 সালে তার পরীক্ষার ফলাফল প্রকাশ করেন। নোট: মেন্ডেলের ফলাফল 1866 সালে প্রকাশ পায়, যা বংশগতির অধ্যায়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা রেখেছিল।