A. 9:7
B. 9:3:3:1
C. 13:3
D. 2:1
সঠিক উত্তরঃ C. 13:3
Explanation: প্রশ্ন বিশ্লেষণ: এই প্রশ্নে জানতে চাওয়া হয়েছে, প্রকট এপিস্ট্যাটিস এর অনুপাত কোনটি। অপশন বিশ্লেষণ: A. 9:7: ভুল, এটি কমপ্লিমেন্টারি জিনের অনুপাত। B. 9:3:3:1: ভুল, এটি ডাইহাইব্রিড ক্রসের স্বাভাবিক অনুপাত। C. 13:3: সঠিক, এটি প্রকট এপিস্ট্যাটিসের অনুপাত। D. 2:1: ভুল, এটি লিথাল জিনের অনুপাত। নোট: প্রকট এপিস্ট্যাটিস হলো জিনের এমন একটি মিথস্ক্রিয়া যেখানে একটি জিন অন্য জিনের অভিব্যক্তি সম্পূর্ণভাবে দমন করে
Another Explanation (5):
প্রকট এপিস্ট্যাসিস হলো একটি বিশেষ ধরনের জিনগত মিথস্ক্রিয়া। এখানে, একটি অ্যালিলের (জিন রূপ) উপস্থিতি অন্য একটি জিনের প্রকাশকে প্রভাবিত করে বা মাস্ক করে দেয়। এই কারণে মেন্ডেলের বংশগতির সাধারণ অনুপাত (৯:৩:৩:১) পরিবর্তিত হয়ে যায়। প্রকট এপিস্ট্যাসিসের ক্ষেত্রে ফিনোটাইপিক অনুপাত দাঁড়ায় ১৩:৩। 🤔
এপিস্ট্যাসিস হলো একটি জিনের অন্য একটি জিনের উপর প্রভাব বিস্তার করার ক্ষমতা। সহজ ভাষায়, একটি জিন অন্য একটি জিনের বৈশিষ্ট্য প্রকাশে বাধা দেয় অথবা পরিবর্তন করে।
প্রকট এপিস্ট্যাসিসের মূল বিষয়গুলো নিচে দেওয়া হলো:
F2 বংশধরের ফিনোটাইপিক অনুপাত ১৩:৩ হওয়ার কারণ একটি জিন অন্য একটি জিনের প্রকাশকে প্রভাবিত করে। নিচে একটি টেবিলের মাধ্যমে বিষয়টি দেখানো হলো:
| জিনোটাইপ | ফিনোটাইপ | সংখ্যা (১৬টির মধ্যে) |
|---|---|---|
| AABB, AABb, AAbb, AaBB, AaBb, Aabb | A অ্যালিল বিদ্যমান থাকায় B জিনের বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায় না (মাস্কড)। | ১২ |
| aaBB, aaBb | A অ্যালিল অনুপস্থিত থাকায় B জিনের প্রকট বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়। | 3 |
| aabb | A অ্যালিল অনুপস্থিত থাকায় B জিনের প্রচ্ছন্ন বৈশিষ্ট্য প্রকাশ পায়। | 1 |
উপরের টেবিল অনুযায়ী, A অ্যালিলযুক্ত (AABB, AABb, AAbb, AaBB, AaBb, Aabb) জিনোটাইপগুলোর ফিনোটাইপ একই হবে। শুধুমাত্র 'aa' জিনোটাইপগুলো B জিনের ফিনোটাইপ প্রকাশ করবে। ফলে, ১৩টি ক্ষেত্রে একটি ফিনোটাইপ এবং ৩টি ক্ষেত্রে অন্য ফিনোটাইপ দেখা যায়। 🎉
মুরগির পালকের রঙ প্রকট এপিস্ট্যাসিসের একটি ভালো উদাহরণ। এখানে, একটি জিন সাদা পালকের জন্য দায়ী, যা অন্য একটি জিনের রঙের প্রকাশকে বাধা দেয়।
আশা করি, প্রকট এপিস্ট্যাসিসের ১৩:৩ অনুপাতের ব্যাখ্যাটি তোমরা বুঝতে পেরেছ। 📚 শুভ কামনা! 😊